Europa aprueba ‘Mayzent’ (Siponimod) para esclerosis múltiple secundaria progresiva con enfermedad activa

Poco tiempo después de que la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) adoptase una opinión positiva para Mayzent (siponimod) han tenido lugar las acciones regulatorias que se preveían en la Unión Europea para finales de 2019. La Comisión Europea acaba de aprobar el fármaco, convirtiéndolo en el primer y único tratamiento oral indicado específicamente para pacientes…

Siponimod ¿Retrasa los efectos de la esclerosis múltiple secundaria progresiva?

Laboratotios Novartis anuncio a finales del año pasado que había presentado a las agencias estadounidense (FDA) y europea del medicamento (EMA) este nuevo medicamento para su aprobación. “El primer y único fármaco capaz de retrasar sustancialmente la progresión de la discapacidad en pacientes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva”.   Siponimod, BAF312 es un modulador…