Ramón Arroyo es una de las personas con más visibilidad con esclerosis múltiple. Su ejemplo a lo largo de los años ha supuesto una motivación para todos nosotros. Ahora se enfrenta a un nuevo reto, una película protagonizada por Dani Rovira sobre su vida que sin duda todos esperamos con expectación.
Pregunta.-¿Desde cuándo tienes el diagnóstico de esclerosis múltiple y en qué medida cambió tu vida?
Respuesta.- Me diagnosticaron en 2004 y mi vida cambió totalmente al principio para peor y después cuando deje de pelearme contra la EM a mejor
Pregunta.-¿Cuánto tiempo tardaste en comprender que en una enfermedad como esta hay que seguir adelante y peleando?
Respuesta.- Pues tarde tres o cuatro años, pero gracias a la ayuda de los míos y de los terapeutas de Femm conseguí salir adelante y seguir luchando
Pregunta.- Eres muy reconocido por tus iron Man ¿cómo afrontaste este reto?
Respuesta.- El reto realmente era dar visibilidad a la EM, hacer ironman era una buena excusa para conseguirlo. Todos los que tenemos EM hacemos un Iroman diario así que no fue tan difícil .
Pregunta.- Ante una enfermedad con evoluciones tan diferenciadas, ¿cuál es tu mensaje para otros pacientes con esclerosis múltiple?
Respuesta.- Mi mensaje es que acepten la enfermedad de acuerdo a su evolución, que no dejen de hacer cosas antes de comprobar si pueden y, por otro lado, que no se marquen objetivos inalcanzables que pueden causar mucha frustración.
Pregunta.-¿Cuándo se estrenará la película que protagoniza Dani Rovira sobre tu vida?
Respuesta.- El 4 de noviembre….y ya os adelanto que os va a sorprender y encantar
Pregunta.-¿Qué ha supuesto para ti este proyecto?
Respuesta.- Algo inesperado pero muy ilusionante por la visibilidad que le va a dar a la EM
Pregunta.- ¿Nos vamos a ver reflejados otros pacientes?
Respuesta.- Sin olvidar que es una película inspirada en mi vida y mi EM… Si hay varios afectados en la peli con sus «defectos y virtudes» pero no puedo hacer más espoiler….😜😜😜
Pregunta.-¿Cuáles son tus proyectos futuro?
Respuesta.- Ser feliz con los míos y en la medida de mis posibilidades seguir dando visibilidad a la EM y ayudar a los demás.
Cris Bajo
... y yo con estos nervios 
Reblogueó esto en Mi Blog.
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Un verdadero IRION MAN
Gracias por tus aportaciones , gracias por motivar y difundir.. Acá en mi país aún es invisible la EM por eso cree mi propio blog … Lo comparto esperando poder contribuir también !
Saludos desde Mty México
La Esclerosis y Yo | Mis crónicas degenerativas
https://laesclerosisyyo.wordpress.com/
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Con muchas ganas de ver la película! Dará visibilidad a nuestra esclerosis múltiple y al menos seguro q con datos reales. Harta de ver en películas como «Julieta» que con esclerosis múltiple nos vamos a morir de ello (o eso dan a entender con el personaje Ava en esa película de Almodóvar).
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Hola iron man, gusto saber de ti, estuve IMSS, creo hace un buen tiempo cargo con esto de EM, pero recién me hacen estudios como resonancia que no hay aki un resonador que cargue con mi peso, 135, kilos, estoy a dieta pero e lento, como dices en México somos invisibles, me gusta tu ánimo yo de plano me encuentro sumida en la depresión, no acepto el x que a mi, estoy en esta etapa, me anima tu fuerza y entusiasmo, te admiro, enormente espero sigamos en contacto me encuentro en Morelos a tus ordenes
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Pingback: ZAPATILLAS de ATLETISMO | ” 100 METROS ” RENDIRSE NO ES UNA OPCIÓN con Dani Rovira
Muchas gracias por compartir
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